12月1日，九安医疗董事长、总经理刘毅对第一财经表示，公司的试剂盒产品目前已经实际检测过5种毒株（原始毒株、Alpha（B.1.1.7)、Beta（B.1.351)、Gamma（P.1）和Delta（B.1.617.2）），公司产品可覆盖上述毒株的检测。试剂盒产品产能扩增相对于电子产品周期短，投入低，不会成为亏损项目。此外，公司股价受多方面因素影响，希望广大投资者注意风险、理性投资。

刘毅：产品均须通过测试性能实验验证后，方可确认产品对检测该病毒毒株的有效性

刘毅表示，对于目前在南非发现的新型冠状病毒“Omicron”变异毒株，公司通过可参阅的文献，通过生物信息学的比对，新变异毒株B.1.1.529:有50个左右的变异位点，其中有32个在S蛋白上（疫苗识别的蛋白），N蛋白有4个变异位点，其中有3个突变位点在去年已经出现。包括本公司产品在内的抗原检测试剂盒类产品大多都是检测N蛋白。从生物信息学的比对情况分析，均有可能测试出新的变异毒株，但该类产品均须通过测试性能实验验证后，方可确认产品对检测该病毒毒株的有效性。公司的试剂盒产品目前已经实际检测过5种毒株（原始毒株、Alpha（B.1.1.7)、Beta（B.1.351)、Gamma（P.1）和Delta（B.1.617.2）），公司产品可覆盖上述毒株的检测。

刘毅：试剂盒产品产能扩增不会成为亏损项目

11月8日，九安医疗刊登的获美国FDAEUA授权公告称，公司子公司iHealth家用新冠自测试剂盒获得美国食品药品监督管理局(FDA)应急使用授权(EUA)，可在美国和认可美国EUA的国家/地区销售。

同时，公司在互动平台称，新冠抗原自测OTC试剂盒产品目前的月产能达到1亿人份，计划估算到2022年初，产能增至每月2亿人份。

刘毅表示，公司在申请美国FDA EUA期间的沟通反馈中，FDA要求公司提供产能信息。公司结合自身的设备、劳动力资源，对产能进行了测算，美国FDA在其官方网站上对公司在2021年年底前的月产能约1亿人份，计划估算到2022年初，产能可增至每月2亿人份这一信息进行了公示。

九安医疗2021三季报显示，公司主营收入7.9亿元，同比下降50.82%；归母净利润5012.8万元，同比下降86.19%；其中第三季度，公司主营收入2.21亿元，同比下降60.93%；归母净利润亏损464.9万元，同比下降104.41%。

刘毅强调，公司反复提到“实际产能扩增进度和生产计划将根据市场、订单、及原材料供应等实际情况实时进行调整。”试剂盒产品产能扩增相对于电子产品周期短，投入低，不会成为亏损项目。

13个交易日12个涨停，刘毅：希望广大投资者注意风险、理性投资

二级市场上，九安医疗今日再度拉升涨停，截至发稿，报20.86元，换手率达17.82%。至此，该股近13个交易日中，公司己收出12个涨停，累计涨幅达206.8%。

11月23日晚间，深交所向九安医疗下发了关注函，要求公司说明是否存在利用互动易平台迎合市场热点、炒作公司股价的情形。

对此，刘毅表示，公司股价受多方面因素影响，目前的公开信息可以查询到美国获得FDA EUA授权公司的数量、美国疫情发展的现状和趋势、病毒变异的情况和美国政府的防疫计划，资本市场可能对上述情况有所认知。公司也在公告中和深交所关注函回函中就疫情未来发展的不确定性、EUA的有效期、产能与产量的概念，以及上述因素对试剂盒产品业绩贡献程度的不确定性进行了相关的风险提示，希望广大投资者注意风险、理性投资。